第二章
( 时间： 45 分钟
综合检测题
满分： 100 分 )
一、选择题 ( 每题 5 分，共 60 分 )
1. 为了察看减数分裂各期间的特色，实验资料选择适合的是
( )
①蚕豆的雄蕊 ③蝗虫的精巢
②桃花的雌蕊
④小鼠的卵巢
A. ①② C. ①③
B. ③④
D. ②④
分析：选 C。察看细胞减数分裂的选材标准是易获取且可以察看到所有的分裂期间。
2. (2016 ·辽宁实验中学分校期末) 某同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下边四句话，请 你帮他判断一下哪句话是正确的
(
)
A. 我细胞内的遗传物质一半来自于爸爸，一半来自于妈妈
B. 我和我弟弟的父亲母亲是同样的，所以我们细胞内的遗传物质也是同样的 C. 我细胞内的每一对同源染色体都是父亲母亲共同供给的 D. 细胞内的每一对同源染色体大小都是同样的
3. (2016 ·枣庄市期末 ) 温州一家医院发现一位 X 染色体有四条的女性，该女性其余染色体构成均正常。科学家思疑其额外的 X 染色体可能都是母源的。假如科学家们的见解是正确的，那么其母亲在产生有关卵
细胞时()
A. 发生一次异样，减数第一次分裂时，两条
X 同源染色体未分别 X 染色单体未分别
B. 发生一次异样，减数第二次分裂时，两条
C. 发生两次异样，减数分裂产生的四个细胞中，只有一个极体是正常的
D. 发生两次异样，减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体构成均不正常答案： C
4. (2016 ·武汉华中师范大学附中 ) 一对夫妻表现正常，却生了一个患白化病的孩子 ( 白化病基因位于常染
色体上 ) ，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和散布状况最可能是 ( )
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A. 1 个，位于一个染色单体中 B. 4 个，位于四分体的每个染色单体中 C. 2 个，分别位于姐妹染色单体中 D. 2 个，分别位于一对同源染色体上
分析：选 C。由以上剖析可知，丈夫的基因型为
Aa，其初级精母细胞的基因型为
AAaa，含有 2 个白化病基
因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。
5. (2016 · 山东枣庄八中月考 ) 以下图为中华大蟾蜍部分细胞分裂表示图。据图判断，以下表达不正确的选项是
( )
A. 用中华大蟾蜍的睾丸作资料制作装片，在显微镜下有可能察看到图中三种分裂图像
B. 甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最后产生的子细胞的基因型为
AaBbXCXC
C. 丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞
D. 由图甲到图乙不会发生基因的自由组合，而由图甲到图丙可发生基因的自由组合
6. (2016 ·佛山一中期中 ) 芦花鸡的羽毛 ( 成羽 ) 是一种黑白相间的花纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且
头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z 染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，
要大批裁减公鸡，你建议怎样配种来达到这个目的
( )
A. 芦花母鸡×非芦花公鸡 B. 芦花公鸡×非芦花母鸡 C. 芦花母鸡×芦花公鸡
D. 非芦花母鸡×非芦花公鸡
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7. (2016 ·内蒙古赤峰市期末 ) 科学家在小家鼠体内发现有一突变基因使小家鼠尾巴曲折，一系列杂交结果以下表：
亲代 雌( ♀) 正常
子代
雄♂ 曲折
雌( ♀) 所有曲折
组别
♂ 全都正常 1
续 表
50%曲折， 正常
50%曲折， 50%正常
2
曲折
50%正常
所有曲折 所有正常 所有曲折
所有曲折 所有正常 所有曲折 50%曲折， 3 4 5 曲折 正常 曲折
正常 正常 曲折
6
曲折
曲折
所有曲折
50%正常
(
请据表判断小家鼠尾巴曲折的遗传方式可能是以下选项中的
)
A. 常染色体显性遗传 C. 伴 X 染色体显性遗传 答案： C
B. 常染色体隐性遗传 D.
伴 X 染色体隐性遗传
8. 已知人的红绿色盲属于伴
2
X 染色体隐性遗传， 先本性耳聋是常染色体隐性遗传 (D 对 d 完整显性 ) 。如图
为听觉正常的色盲患者。Ⅱ ( 不携带 d 基因 ) 和Ⅱ 婚后生下一个男孩，
5
4
中Ⅱ 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ
3
这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
( )
A. 0 、1/4 、 0
B. 0 、 1/4 、 1/4
C. 0 、1/8 、 0 D. 1/2 、 1/4 、 1/8
分析：选 A。设色盲基由于 b，依题意，Ⅱ 5 为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基
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B b
B B
B b
B
因型为 X X ，又由于Ⅱ 4 不携带 d 基因，则Ⅱ 4 的基因型为 1/2DDXX 和 1/2DDX X ，Ⅱ 3 的基因型为 DdXY，Ⅱ 4 和Ⅱ 3 婚后生下一个男孩， 则这个男孩患耳聋的可能性为
0，色盲的可能性为 1/2 ×1/2 ＝ 1/4 ，既耳聋又色盲
的可能性是 0。
9. 如图是拥有甲、 乙两种遗传病的家族系谱图，
此中一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上， 若Ⅱ 7 不携带
致病基因，以下有关剖析错误的选项是
( )
A. 甲病是伴 X 染色体显性遗传病 B. 乙病是常染色体隐性遗传病 C. 假如Ⅲ 8 是女孩，则基因型只有
2 种 2/3
D. Ⅲ 10 不携带甲、乙两病致病基因的概率是
10. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病 ( 如图 ) ，此中一种属于伴性遗传病，有关剖析不正确的选项是 ( )
A. Ⅱ 3 个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1 和Ⅰ 2 个体
B. Ⅲ 5 的基因型有两种可能，Ⅲ8 基因型有四种可能
C. 若Ⅲ4 与Ⅲ 6 成婚，生育一正常孩子的概率是1/4 D. 若Ⅲ3 与Ⅲ 7 成婚，则后辈不会出现生病的孩子
分析：选 D。由Ⅱ 4 和Ⅱ 5 婚配生下Ⅲ 7，Ⅲ 7 为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴性 遗传病。 Ⅱ3 个体患两种病， 其甲病的显性致病基因来自Ⅰ
2
个体，伴性遗传病致病基因来自Ⅰ
b 1 个体， A 正确； b
设甲病基因用 A、 a 表示，乙病基因用 B、 b 表示。Ⅲ 5 的基因型可能有两种，即 AAXY 或 AaXY，Ⅲ 8 的基因
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B b
B B
B b
型可能有四种，即
AAXX 或 AAXX 或 AaX X 或 AaXX ，B 正确；Ⅲ 4 的基因型是
B B
b
AaXX，Ⅲ 6 的基因型是
B b
aaXY，
两者婚配生育正常孩子的概率是
1/2aa ×1/2X B_＝ 1/4aaX B_， C 正确；Ⅲ 3 的基因型为 aaXBY，Ⅲ 7 的基因型为
aaXBXb 或 aaXBXB，则Ⅲ 7 为 aaXBXb 时和Ⅲ 3 婚配后辈可能患乙病，
D错误。 11. 如图是某遗传病的系谱图， 6 号和 7 号为同卵双生， 8 号和 9 号为异卵双生， 假如 6 号和 9 号个体成婚，
则他们生出正常男孩的概率是
( )
A. 5/12
B. 5/6 D. 3/8 C. 3/4
B
12. 基因型为 AaXY 的小鼠仅由于减数分裂过程中染色体未正常分别，而产生一个不含性染色体的
A、 a 位于 2 号染色体。以下对于染色体未分别期间的剖析，正确的选项
子。等位基因 是 () ① 2 号染色体必定在减数第二次分裂时未分别
AA型配
② 2 号染色体可能在减数第一次分裂时未分别 ③性染色体
可能在减数第二次分裂时未分别
④性染色体必定在减数第一次分裂时未分别
D. ②④
B
A. ①③ B.①④C.②③ B
B
分析：选 A。基因型为 AaX Y 的小鼠，正常减数分裂会产生
AX、 AY、aX 、 aY 四种配子，联合题中产生不含 性染色体的 AA 配子，则减数分裂过程中性染色体的同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分别，进而产 生了不含性染色体的次级性母细胞，或许正常的次级性母细胞在减数第二次分裂时性染色体没有分别，导
致产生了不含性染色体的配子。
而位于 2 号染色体上的 Aa 则发生了分别， 产生了 A 和 a 两种次级性母细胞，
A 项正确。
含有 A 的次级性母细胞在减数第二次分裂时没有分别，故
二、非选择题 ( 共 40 分)
13. (14 分) 如图曲线表示某生物 (2 n＝ 4) 的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数目的变化。 a、 b、c、 d、 e 分别表示分裂过程中处于某几个期间的细胞中染色体数目图。请据图回答以下问题：
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(1) 曲线中①～②段可表示细胞进行________分裂的 ________( 物质 ) 数目变化。
(2) 图 a～e 中与曲线中②⑤地点相对应的细胞分别是________。
(3) 细胞 a、b、c、d、e 拥有同源染色体的是 ________，曲线中一个细胞内没有同源染色体的期间是________。
(4) 与体细胞对比， a～ e 细胞中，核内 DNA含量加倍的是 ________________________ 。
(5) 就染色体行为来说， b、 e 期间的共同特色是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________ 。
答案： (1) 有丝 染色体
(2) e 、 b
(3) a 、 d、e ④～⑤ (4) a 、 d、 e
(5) 着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体并分别移向细胞两极。
14. (13
分) (2016 ·兰州一中期中 ) 女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两平等位基因
A
和 a、B 和 b 共同控制 ( 如图甲所示 ) ，此中基因 A 和 a 位于常染色体上，基因
B 和 b 在性染色体上 ( 如图乙
所示 ) 。请据图回答以下问题：
注：图甲为该植物的花色控制过程， 图乙为性染色体简图， X 和 Y 染色体有一部分是同源的 ( 图乙中Ⅰ片段 ) ，
( 图乙中的Ⅱ和Ⅲ片段 ) ，该部分基因不互为等位。 X 与 Y 染色体能发生交错交换的区段是 ________。
该部分基因互为等位，另一部分是非同源的 (1) 据图乙可知，在减数分裂过程中，
b
(2) 开金黄色花的雄株基因型有
AAXY 或________，绿花植株基因型有 ________种。
F1 都开绿花，则白花雌株的基因型是______________。
______________。
(3) 某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得 (4) 要确立某一开绿花的雌性植株的基因型，可采纳的最简捷杂交方案是 分析： (1) 在减数分裂过程中，
X 与 Y 染色体的同源区段能发生交错交换。
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b
b
(2) 依据图甲剖析可知， A_bb 表现为金黄色，即开金黄色花的雄株的基因型有
B B
B b
B BB b
B
B
AAXY 或 AaX Y；A_B_表现为
绿色，所以绿花植株的基因型有
－
－
AAXX 、 AAXX 、 AaX X 、 AaXX 、 AAXY、 AaX Y。
(3) 某一白花雌株 (aaXX ) 与一开金黄色花雄株 (A_XbY) 杂交所得 F1 都开绿花 (A_XBXb 或 A_XBY) ，则白花
B B
雌株的基因型是 aaX X 。
(4) 要确立某一开绿花的雌性植株的基因型，可采纳的最简捷杂交方案是用 答案： (1) Ⅰ (2) AaX bY 6 (3) aaX
BaaXbY 个体对其测交。
XB (4) 用 aaXbY 个体对其测交
15. (13 分) 以下图为某家族系谱图，图中斜线暗影表示的是甲种遗传病 表示红绿色盲 ( 有关基因用 B、 b 表示 ) 患者。请据图回答以下问题：
( 有关基因用 A、 a 表示 ) 患者，黑色
(1) 甲种遗传病的致病基因位于 ________染色体上，是 ________性遗传。
(2) 图中Ⅲ -2 表现型正常，且与Ⅲ -3 为双胞胎，则Ⅲ -3 不患甲病的可能性为 ________。 (3) 图中Ⅰ -4 的基因型是 ________ ，Ⅰ -3 的基因型是 ________( 只写与色盲有关的基因型 ) 。
(4) 若图中Ⅱ -4 为纯合子，则Ⅳ -1 两病兼患的概率是 ________ 。
(3) Ⅲ-4 的基因型为 XbXb，此中一个 Xb 来自Ⅱ -6 ，Ⅱ -6 个体中的 Xb 来自其父亲母亲，但因其父Ⅰ -4 表现正常，
基因型为 XBY，所以Ⅱ -6 个体中的 Xb 来自其母Ⅰ -3 ，Ⅰ -3 表现正常，所以其基因型为
B B
B
B
XBXb。
b b
(4) Ⅱ-4 的基因型为 aaX X ，Ⅲ -3 个体的基因型为 1/2aaX Y 或 1/2AaX Y，Ⅲ -4 个体的基因型为 aaXX ，Ⅳ -1 个体患甲病的概率是 1/2 ×1/2 ＝ 1/4 ，Ⅳ -1 为男性，患色盲的概率是
1，所以Ⅳ -1 同时患两种病的概率
是 1/4 ×1＝ 1/4 。
答案： (1) 常 显
(2) 1/2
(3) X BY XBXb
(4) 1/4
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