第二标段：重症监护临床信息系统

第二标段：重症监护临床信息系统

招标项目的技术规格和要求

一、项目内容简介： 目前我院信息系统简介：

医院目前已使用杭州创业软件公司的HIS与LIS系统，美国通用公司的PACS系统，江苏先联公司的电子病历系统。

ICU情况简介： ICU32+10张床位计。 二、目标和要求： 1、总体目标

实现对监护仪、呼吸机和输液泵等设备输出数据的自动采集，并根据采集结果，综合其他患者数据，自动生成重症监护单、护理记录和治疗措施等各种医疗文书，。

系统通过对患者的各种体征数据和其他过程数据进行深入的统计分析，为医生对病情的诊断做出辅助；并且通过流程控制，进一步规范医生的操作。

2、产品技术要求

系统不依赖或绑定特定的数据库管理系统，体现临床医疗信息的独立有效性。 必须为可运行的成品软件，软件框架设计合理、各种功能齐全、软件系统稳定、通用、可配置，在医院的实施周期短、成本低。 软件必须按商品化应用软件标准，自带联机帮助，同时应具备系统建设方案，应用软件系统维护手册，应用软件系统使用说明书，应用软件系统培训教材等书面文档。 临床文档须以可靠的数据形式进行存储，以保证临床医疗信息保持至少15年的法定保存和再利用期限，不能够由于增加新功能，或数据库和开发工具升级而破坏或丢失数据。 系统的后台数据库，必须高度可移植，能支持Oracle、DB2等多种关系型数据库系统，以降低用户未来数据迁移的风险和成本，并有数据库实时备份措施。（Oracle优先选择） 必须保证系统中的数据安全，保证系统中的数据不被非法阅读、篡改，确保非法用户不能进入本系统，数据必须加密存储和传输。 必须保证系统的7×24正常运行，并提供在异常情况下的后备解决方案。 需具备可配置的数据映射工具，便于未来与其它外部数据进行交互。

系统集成不可干扰医院现有软件系统的正常运行。 系统集成应可灵活配置，以降低连接成本，缩短实施周期。 采用的技术路线和主要技术，是目前主流技术，所采用的标准须满足支持目前和将来可能出现的国家或行业标准。 3、 产品功能要求

系统要能够全面支持ICU的工作流管理，并满足各环节特定的功能要求。系统的总体内容、功能需求以及集成需求如下所述： 序号 功能 要求 病人日常出入液量的管理.满足护士执行医嘱的管理过程，实现医嘱全生命周期管理。可以从HIS系统中自动读取医嘱，生成医嘱执行计划；可以详细记录医嘱的执行过程，包括开始时间、完成时间、入量、流速等；不同班次之间，可以完成医嘱交班。 1 日常护理管理模块 病人生命体征的管理，包括神志、瞳孔、面色等基本情况。 病人治疗、护理措施的管理，建立满足专业需求的模板库，方便护士快速录入病情措施、班次总结等。 实现和医院现有的HIS、LIS、PACS、EMR和病理系统的无缝连接和高2 信息系统接口 度融合互联互通。麻醉医生可以调阅病人病历、检验报告、医学影像和病理等报告。提供外部数据接口供院内系统调用。 根据床位状态变化，实时修改床位的基本信息，有效提醒患者换床、床位使用信息；按护理班次集成化记录、修改、查询病人的生命体征、出入液量、护理措施和护理提示；护理提示：记录、修改、显示在某3 电子医疗文书模块 个时间点的该病区所有病人护理信息；护理记录（病人生命体征观察项）：可以快速维护患者的病情治疗及护理措施；根据患者生命体征值和护理记录自动生成电子医疗文书。 以下为必需评分模块，可根据具体使用要求扩展其它评分模块。 APACHE II急性生理和慢性健康评分、MODS多脏器功能障碍评分、 4 危重症评分模块 24h ICU Trauma创伤评分、SOFA序贯器官衰竭评分、Glasgow昏迷分级记分法、镇静评分

序号 功能 系统支持以下功能： 科室日常事务 要求 工作内容统计；科室人员管理；科室人员培训、绩效考核； 用药统计；设备统计等功能。 所有的重症监护系统的数据采集（包括：医疗设备数据及医院现有信息系统数据；医疗设备：监护仪、呼吸机等设备，）存储、共享和管理等工作，应以国际和国家有关数据标准为基础， 1）建立统一的数据管理中心，完成监护信息资源数据的存储，集中管理，数据交换。 2）数据结构应以重症病人为核心，生命周期为主线进行设计。 5 管理模块 数据管理临床分析6 模块 4）能实现监护信息标准化管理，包括规范标准及数据元的管理。 5）支持数据转换、转储。 6）支持数据备份与恢复。 7）支持数据共享。 8）支持各类临床数据，能以各种分析图方式对临床诊治效果进行分析。 根据医院环境和设备情况，设计不同的设备采集连接方案。 可以自定义体征数据采样频率，数据采样频率最小是1秒钟；可以支持审计和修正受干扰数据，自动记录数据修正痕迹。 可以接入主流厂商的床边监护设备，比如：Philips、GE、7 设备数据采集平台 Marquette、Datex_Ohmeda、SpaceLabs、Drager、Mindray等。 可以采集多种生命体征参数，包括：心率、呼吸、血氧、脉搏、无创血压、有创血压、体温、ETCO2、肺动脉楔压、中心静脉平均压、潮气、心排量、气道压峰值Pma、x气道压Pplat、Pmean、Pmin、吸呼比等。 3）能实现监护信息的集中存贮、共享与管理。

序号 功能 要求 支持对血流动力学数据参数的采集，并对其数据进行演算及保存。 锁定系统、修改口令。 病历归档后系统便不再允许修改。 系统维护、数据安8 全、用户安全 支持数据离线保存、恢复。 提供集中的用户及权限管理程序。 9 10 移动设备扩展 其他功能 其他说明：

1、系统所涉及到的所有通用计算机硬件和系统软件（如服务器、存储、计算机、打印机、操作系统和数据库等）投标人需提供硬件配置的拓扑架构和设备配置清单；与本系统相关的专用设备（如数据采集器等）列入清单并应有详细使用说明。手术排班屏幕、家属区通知屏幕暂定为各2块，相关屏幕及线缆由投标人提供相应型号及报价系统。如需除标准网络接口外的接口或布线需在投标文件中特别申明。投标人方案中涉及到的其余辅助器材（如计算机推车或挂架类）均应在方案中详细明确说明。采购人所需所有硬件设备均应在投标人所投标书方案中有详细清单及说明。

2、报价一览表必须包含所有功能模块的单价、数量和总价。

3、项目验收后如增加工作站点、更换或增加监护及麻醉设备相关费用需在报价表中明确标示。

4、投标人须如实提供其与不同HIS系统成功实现系统集成的案例，要求提供医院名单、联系人、联系电话、合同、验收报告等证明材料复印件（原件备查）。

5、系统正式运行验收后能提供不少于2年免费服务及软件免费升级，提供全年7X24小时响应，并在接到甲方通知后4时内到达现场。在免费维护期内投标人需在甲方配常驻工程师1人以上，按照甲方指定工作时间到场工作，甲方提供必要的办公场所。服务期内甲方因原有业务变更或产生新的业务需求时及甲方需对系统功能进行进一步的完善时所需的研发，乙方必需免费积极研发提供与甲方。

系统可在移动设备上运行。 各投标人可根据自身产品功能扩展 支持数据修正，显示数据的审计、修改的痕迹。

6、免费培训2名系统工程师；培训时间不得少于15天；培训内容为能满足保障本系统正常运行的所有技术环节。提供必要技术文档（数据库表结构说明）

7、提供与医院HIS、LIS、PACS及其他相关系统的接口方案。

8、以上工作所产生的费用包含在本次采购的总价中,采购人不再额外支付任何费用。 三、供货、配合安装及调试要求

（一）投标人提供的货物（含配件）应是全新的、未使用过的原装合格正品，并保证所提供货物的开箱合格率为100%，外观和内在质量都不得有任何问题。在规定的质保期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷或故障负责。

（二）所提供的技术资料（含软件）完整正确，数据和资料准确无误，能够保证设备按时正确地安装、调试和验收，并能满足正常运行和维修保养的需要。在未验收前，货物保管、安全均由供应商负责，货物送到采购人指定地点，并负责办理运输和装卸，费用由供应商负责。

（三）采购人使用该货物的任何一部分，当受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权的投诉时，一切后果由供应商负责。

（四）如未能达到合同要求，采购人有权退货并要求供应商赔偿损失。