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微生物检验技术相关专业知识-4-2

来源:帮我找美食网
微生物检验技术相关专业知识-4-2

(总分:40.50,做题时间:90分钟)

一、单项选择题(总题数:23,分数:23.00)

1.毒物与非毒物发生互变的重要条件是

    

A.温度 B.时间 C.剂量 D.敏感性 E.接触方式

(分数:1.00) A. B. C. √ D. E.

解析:几乎所有化学物质都有引起机体损伤的潜力,毒物与非毒物之间并没有绝对的界限,使二者之间发生互变的重要条件是剂量。 2.关于突变的叙述,不正确的是

    

A.基因突变可以通过生长发育等表型改变进行观察 B.基因突变可以通过光学显微镜观察 C.染色体畸变可以通过光学显微镜观察 D.染色体缺失可以通过光学显微镜观察 E.染色体易位可以通过光学显微镜观察

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析:

3.自来水出厂水必须每天测定1次的指标应除外

   

A.细菌总数 B.总大肠菌群 C.粪大肠菌群 D.总余氯

E.浑浊度和肉眼可见物

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E.

解析:出厂水必须每天测定1次细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、浑浊度和肉眼可见物,并适当增加游离余氯的测定频率。

4.可获得最大未观察到有害作用剂量的毒性试验是

    

A.急性毒性试验 B.亚急性毒性试验 C.致畸试验 D.慢性毒性试验 E.蓄积毒性试验

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E.

解析:最大未观察到有害作用剂量通常根据慢性毒性试验结果确定。 5.危险性评价由4部分组成,其中确定危险人群暴露总量的是

    

A.危害认定 B.危害性特征描述 C.接触评定 D.危险性特征分析 E.剂量一反应关系评价

(分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析:

6.除B细胞和Th细胞外,与抗体产生有关的细胞还有

    

A.巨噬细胞 B.巨核细胞 C.NK细胞 D.Tc细胞 E.红细胞

(分数:1.00) A. √ B. C. D. E.

解析:抗体是B细胞介导的体液免疫应答的产物,初次免疫应答时,巨噬细胞有提呈抗原的作用。 7.外源的重组体与感受态细胞混合后,一般作短暂热喇激的温度是

    

A.37℃ B.42℃ C.57℃ D.65℃ E.70℃

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E.

解析:在外源的重组体与感受态细胞混合后给予42℃,90s的热刺激,此时细菌细胞膜的液晶结构会发生剧烈扰动,并随之出现许多间隙,为DNA分子提供了进入细胞的通道。 8.毒理学实验第4阶段实验包括

    

A.急性毒性试验 B.蓄积试验 C.致突变试验

D.慢性毒性试验和致癌试验 E.代谢试验

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E.

解析:毒理学实验包括4个阶段,第4阶段包括慢性毒性试验和致癌试验。 9.食品大肠菌群国家标准检测方法为

    

A.3个稀释度15管法 B.1个稀释度5管法 C.4个稀释度9管法 D.3个稀释度9管法 E.3个稀释度5管法

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E.

解析:食品大肠菌群国标检测方法:根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计,选择3个稀释度,每个稀释度接种3管。 10.属于Ⅰ相反应的代谢反应是

    

A.硫酸结合反应 B.氧化反应

C.谷胱甘肽结合反应 D.甲基化作用 E.乙酰化作用

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E.

解析:生物转化的Ⅰ相反应主要包括氧化、还原和水解反应。 11.琼脂糖凝胶电泳通常采用的装置是

 

A.柱装装置 B.水平装置

  

C.管状装置 D.垂直装置 E.旋转装置

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析:

12.突发病灶比较典型的立克次体是

    

A.流行性斑疹伤寒 B.地方性斑疹伤寒 C.五日热 D.洛矶山斑点热 E.恙虫病

(分数:1.00) A. B. C. D. E. √

解析:恙虫病立克次体寄居于恙螨,人若被恙螨叮咬则可感染得病。叮咬部位出现溃疡,周围红晕,上盖黑色痂皮(焦痂),为恙虫病特征表现之一。 13.公共场所空气中的细菌主要来源于

    

A.场所内的垃圾 B.场所内的植物 C.场所内的物品 D.场所内的污染水 E.场所内人们的活动

(分数:1.00) A. B. C. D.

E. √

解析:公共场所空气中的细菌主要来自于场所内人们的活动,来自飘扬起来的尘埃及人和动物呼吸道飞沫等。

14.毒素转成类毒素后,其特点是

    

A.增强了免疫原性 B.减弱了毒素的病理作用 C.增强了毒性作用 D.增强与抗毒素的结合力 E.减弱了致敏作用

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E.

解析:细菌外毒素经0.3%~0.4%的甲醛处理后,转变为类毒素,失去毒性,但仍保留其免疫原性。 15.影响化学毒物分布的最关键因素是

    

A.外源化学物与机体接触部位

B.器官和组织的血流量和对化学毒物的亲和力 C.化学毒物在机体的转运过程 D.外源化学物的性质 E.化学物的剂量

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E.

解析:外源化学物通过吸收进入血液和体液后,随血流和淋巴液分散到全身各组织的过程称为分布。不同的外源化学物在体内各器官组织的分布存在不均一性。器官或组织的血流量和对外源化学物的亲和力是影响外源化学物分布的最关键的因素。 16.脑膜炎奈瑟菌感染标本运输时应特别注意

    

A.标本采集后尽快送检 B.应用抗生素前采集标本

C.在送检过程中,对标本要进行保温 D.尽可能采集病变明显部位的材料 E.标本要冷藏运送

(分数:1.00) A. B. C. √ D. E.

解析:脑膜炎奈瑟菌对外界环境抵抗力弱,不耐寒冷干燥,标本采集后应保暖保湿,立即送检。 17.可用来辅助诊断斑疹伤寒的细菌是

    

A.葡萄球菌 B.变形杆菌 C.大肠埃希菌 D.链球菌 E.沙门菌

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E.

解析:斑疹伤寒等立克次体具有与变形杆菌某些X株的菌体抗原(O)共同抗原,因而临床上常用以代替相应的立克次体抗原进行非特异性凝集反应,作为人或动物血清中相关抗体的检查。这种交叉凝集试验称为外斐反应,作为立克次体病的辅助诊断。 18.印度蜱传斑点热的病原体是

    

A.莫氏立克次体 B.立氏立克次体 C.康氏立克次体 D.贝纳柯克斯体 E.小蛛立克次体

(分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析:

19.最大未观察到有害作用剂量是指

    

A.没有引起任何损害作用的最低剂量 B.未能发现引起任何损害作用的最高剂量 C.未能发现引起任何损害作用的最低剂量 D.引起少数个体出现损害的最大剂量 E.引起少数个体出现损害的最低剂量

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E.

解析:最大未观察到有害作用剂量是指化学物质在一定时间内,按一定方式与机体接触,用现代的检测方法和最灵敏的观察指标不能发现任何损害作用的最高剂量。 20.霍乱弧菌噬菌体一生物分型方案中,属于流行株的是

    

A.噬菌体型为2~8且生物分型b~g B.噬菌体型为1~7且生物分型a~c C.噬菌体型为1~6且生物分型a~f D.噬菌体型为1~9且生物分型a~d E.噬菌体型为3~7且生物分型a~f

(分数:1.00) A. B. C. √ D. E.

解析:我国在霍乱防治研究中,根据噬菌体一生物分型方案,对分离的O1群E1Tor型霍乱菌株区分为流行株与非流行株。发现来自霍乱流行期间或散发的霍乱病人的菌株聚集在噬菌体型1~6以及生物分型a~f,这些菌株均能产生霍乱毒素,为流行株。 21.水体中细菌总数检测培养条件不包括

   

A.营养琼脂培养基 B.(36±1)℃培养箱培养 C.培养时间24h D.pH7.4~7.6 E.厌氧培养

(分数:1.00) A. B. C. D. E. √

解析:水体中细菌总数检测所检测的是一群能在营养琼脂上发育的嗜中温的需氧的细菌菌落总数,不需厌氧培养。

22.急性毒性试验选用的适宜动物为

    

A.初成年动物 B.幼龄动物 C.初断乳动物 D.青壮年动物 E.老龄动物

(分数:1.00) A. √ B. C. D. E.

解析:急性实验动物不宜过老或过幼,通常要求选择刚成年动物进行实验,而且须是未曾交配和受孕的动物。

23.致癌物根据在致癌过程中所表现的作用,可分为

    

A.遗传性致癌物和非遗传性致癌物 B.可疑致癌物和确证致癌物 C.动物致癌物和人类致癌物 D.启动物、促癌物和催展物 E.可疑致癌物和非致癌物

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E.

解析:按照不同化合物在致癌过程中所表现的作用来划分,致癌物可分为:引发物或启动物、促癌物与催展物。实际上有些化学物质只具有单一作用,而有些则往往几种作用兼而有之。

二、配伍选择题(总题数:7,分数:9.50)

    

A.10:1 B.1:20 C.1:2 D.2:1 E.20:1

(分数:1.50)

(1).羊布鲁菌A抗原与M抗原之比是(分数:0.50) A. B. √ C. D. E.

解析:布氏杆菌含有2种抗原物质,M抗原种和A抗原。2种抗原的各菌种含量有所不同,羊布氏杆菌含M抗原较多,A抗原与M抗原之比为1:20。

(2).牛布鲁菌A抗原与M抗原之比是(分数:0.50) A. B. C. D. E. √

解析:牛布氏杆菌含A抗原较多,A抗原与M抗原之比为20:1。 (3).猪布鲁菌A抗原与M抗原之比是(分数:0.50) A. B. C. D. √ E.

解析:猪布氏杆菌含M抗原及A抗原含量居于二者之间,A:M久为之比为2:1。

    

A.硝酸银 B.碘液 C.苯扎溴胺 D.乙醇 E.高锰酸钾

(分数:1.50)

(1).卤素及其化合物消毒剂包括(分数:0.50) A. B. √ C. D. E. 解析:

(2).表面活性剂消毒剂包括(分数:0.50)

A. B. C. √ D. E.

解析:新洁尔灭属于表面活性剂消毒剂,主要作用机制是损伤细胞膜,灭活酶活性,使蛋白沉淀。 (3).氧化剂消毒剂包括(分数:0.50) A. B. C. D. E. √

解析:高锰酸钾属于氧化消毒剂,主要作用机制是通过氧化作用使蛋白沉淀。

    

A.与肝炎发病有关 B.与鼻咽癌发病有关 C.艾滋病病原体 D.与尖锐湿疣发病有关 E.与成人T细胞白血病有关

(分数:1.50)

(1).HTLV—1(分数:0.50) A. B. C. D. E. √

解析:人类嗜T细胞病毒(Human T—cell leukemia virus,HTLV)有2型,HTLV—Ⅰ和HTLV—Ⅱ。据调查,HTLV—Ⅰ与成人T细胞白血病的发生有密切关系。 (2).HPV(分数:0.50) A. B. C. D. √ E.

解析:人乳头瘤病毒(Human papillomvirus,HPV)能引起人类皮肤和烈膜的多种良性乳头状瘤和疣,常见有:寻伟疣、跖疣、扁平疣和尖锐湿疣。 (3).EBV(分数:0.50) A. B. √ C. D. E.

解析:EB病毒(Epstein.Barr virus,EBV)是Epstein和BalT从非洲儿童的恶性淋巴瘤组织培养中发现的一种人类疱疹病毒。近年从鼻咽癌活检组织中找到了EBV的DNA和EBNA,且该类患者的血清中EBV相关抗原的抗体效价高于正常人。

    

A.毒性作用 B.效应

C.效应—反应关系 D.反应 E.剂量

(分数:1.00)

(1).化学毒物与机体接触后引起的生物学改变为(分数:0.50) A. B. √ C. D. E.

解析:效应指化学毒物与机体接触后引起的生物学改变,又称生物效应。

(2).化学毒物引起机体出现某种效应的个体数量在群体中占有的比率为(分数:0.50) A. B. C. D. √ E.

解析:反应指化学毒物引起机体出现某种效应的个体数量在群体中占有的比率,如死亡率、患病率等。

    

A.化学物在体内的吸收、分布和排泄过程 B.化学物随血流和淋巴液分散到全身组织的过程 C.化学物经各种酶催化,发生化学结构与性质变化的过程 D.化学物由与机体接触部位进入血液的过程 E.外源化学物及其代谢产物向机体外转运的过程

(分数:1.50)

(1).吸收是指(分数:0.50) A. B. C. D. √ E.

解析:吸收是指化学毒物从接触部位,通常是机体的外表面或内表面的生物膜转运至血液循环的过程。 (2).分布是指(分数:0.50) A. B. √ C. D. E.

解析:化学毒物通过吸收进入血液和体液后,随血液和淋巴液分散到全身各组织的过程称为分布。 (3).代谢是指(分数:0.50) A.

B. C. √ D. E. 解析:

    

A.评价外来化合物蓄积毒性的试验 B.检测化学物致突变作用的试验 C.检测化学物对生殖过程的损害的试验

D.检测外源化学物最大未观察到有害作用剂量的试验 E.检测化学物毒性强度分级的试验

(分数:1.00)

(1).急性毒性试验是(分数:0.50) A. B. C. D. E. √

解析:急性毒性试验提供化学毒物短期接触所致毒效应的信息,所得结果除主要用于估计化学毒物对人类的潜在危险性强度外,还可作为化学毒物分级的基础。 (2).遗传毒性试验是(分数:0.50) A. B. √ C. D. E. 解析:

    

A.确定化学物质在特定条件下不引起机体出现损害效应的概率

B.阐明不同剂量水平下的待测物质与接触群体中出现的最为敏感的关键性的有害效应发生率之间的定量关系

C.确定危险人群接触待测化学毒物的总量

D.估算待评化学物在接触人群中引起危害概率(即危险度)的估计值 E.确定危险人群接触待测化学毒物的总量

(分数:1.50)

(1).危害性特征是指(分数:0.50) A. B. √ C. D. E.

解析:危害性特征描述所期待得到的是建立起剂量.反应关系,剂量一反应关系评价是危险度评价的第二阶段,又是定量危险度评价的第一步。目的是在认定待评物质具有危害性的基础上,阐明不同剂量水平的

待评物质与接触群体中出现的最为敏感的关键性的有害效应发生率之间的定量关系,确定特定接触剂量下评价人群危险度的基准值。

(2).危害性认定是指(分数:0.50) A. B. C. D. E. √

解析:危害性认定是危险度评价的第一阶段,为定性评价阶段。目的是确定待评化学毒物在一定条件下与机体接触后,能否产生损害效应;效应的性质和特点如何;化学毒物与损害效应之间有无因果关系。 (3).接触评定是指(分数:0.50) A. B. C. √ D. E.

解析:接触评定是危险度评价的第三阶段。目的是确定危险人群接触的总量并阐明接触特征,为危险度评价提供可靠的接触数据或估测值。

三、多项选择题(总题数:8,分数:8.00)

24.干扰素抗病毒作用的特点有

(分数:1.00)

A.一般只在产生该干扰素的同种细胞中起作用 √ B.选择性地作用于病毒感染的细胞 √ C.作用具有广谱性 √ D.可直接灭活病毒 E.生物活性高 √

解析:干扰素抗病毒作用有5个特点。①生物活性高:1mg纯化干扰素有(2~5)×10活性单位;②广谱性:几乎对所有病毒均有一定的抑制作用;③相对的种属特异性:④一般只在产生该干扰的同种细胞中起作用;⑤间接性:通过细胞基因组中的抗病毒蛋白基因编码产生的抗病毒蛋白来发挥效用。 25.霍乱肠毒素的特点有

(分数:1.00)

A.由A、B 2个亚单位组成,A单位为毒性单位 √ B.为不耐热毒素 √ C.对纤维蛋白酶抵抗 D.对胃蛋白酶敏感 E.在细菌对数期合成 √

解析:霍乱肠毒素是霍乱弧菌致病的重要因素,为不耐热毒素,对蛋白酶敏感,对胰蛋白酶抵抗,毒素在细菌生长对数期合成并释放到菌体外;分子量为84kD,由A和B2个亚单位组成,A亚单位起生物活性作用即毒性单位。

26.梅毒螺旋体的血清学试验包括

(分数:1.00) A.RF试验 B.RPR试验 √

8

C.TPHA试验 √ D.ASO试验 E.TPI试验 √

解析:梅毒螺旋体的血清学试验主要有2类:①非螺旋体抗原试验,如性病研究室试验(vDRL)、不加热的血清反应素试验(USR)、快速血浆反应环状卡片试验(RPR);②螺旋体抗原试验,如荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTAABD)、螺旋体制动试验(TPI)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)等。 27.细菌L型的菌落类型有

(分数:1.00)

A.L型,呈油煎蛋样 √ B.M型,黏液型

C.G型,颗粒状,无核心部分 √ D.F型,呈丝状 √ E.S型,光滑型

解析:细菌L型的菌落有3种。①L型,呈油煎蛋样,中心致密,透光性差;②G型,颗粒状,整个菌落由透明颗粒组成,无核心部分:③F型,呈丝状,菌落似F型,但周边为透明丝状。 28.临床常用培养基根据性质及用途,可分为

(分数:1.00) A.代谢培养基 B.营养培养基 √ C.鉴别培养基 √ D.选择培养基 √ E.合成培养基

解析:根据培养基的性质及用途,可将培养基分为5类。①基础培养基:含有大多数细菌生长所需的基本营养成分,如肉浸液、肉膏汤、蛋白胨等。②营养培养基:根据细菌的营养要求加入血液、血清、葡萄糖、酵母浸膏、生长因子等。③鉴别培养基:在培养基中加入特定的作用底物,观察细菌在其中生长时分解底物的作用情况,从而鉴别细菌。如糖发酵管、硫化氢培养基等。④选择培养基:加入某种化学物质,能抑制某类细菌生长,而促进另一类细菌生长,从而将后者选择出来,如SS琼脂。⑤厌氧培养基:加入还原剂以降低培养基的氧化还原电势,并以石蜡或凡士林封口,隔离空气,如庖肉培养基。 29.外毒素的特点是

(分数:1.00)

A.只由革兰阴性菌产生 B.化学成分为多糖 C.选择性的毒害作用 √ D.抗原性强 √

E.经甲醛处理可脱毒成类毒素 √

解析:外毒素的特点:①源于革兰阳性菌和部分革兰阴性细菌:②胞质内合成,分泌至胞外或细菌溶解溃后释放;⑧本质是蛋白质,不稳定;④对机体组织器官有选择性的毒害作用,引起特殊临床表现;⑤抗原性强,可刺激机体产生抗生素,经甲醛处理可脱毒成类毒素。 30.革兰阳性菌细胞壁的主要成分是

(分数:1.00) A.肽聚糖 √

B.脂多糖 C.外膜 D.磷壁酸 √ E.核蛋白

解析:革兰阳性细菌的细胞壁由肽聚糖及穿插于其内的磷壁酸组成。 31.可用于钩端螺旋体早期诊断的试验有

(分数:1.00) A.血凝试验 B.间接荧光抗体检测 C.间接血凝试验

D.地高辛配基标记的DNA探针检测 √ E.聚合酶联链反应 √

解析:对钩端螺旋体,近年开展了灵敏度高、特异性强的早期诊断技术。①钩端螺旋体DNA探针技术,尤以地高辛配基标记的DNA探针为好;②DNA基因扩增技术,如聚合酶联链反应的DNA扩增技术。

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