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【引文格式】乔继颖,J].皮肤性病诊疗学杂志,2019,26(2):101-102.DOI:10.3969/j.陈办成,于波.腱鞘巨细胞瘤1例[issn.1674-8468.2019.02.011.
·病例报告·腱鞘巨细胞瘤1例
1,221,2乔继颖,陈办成,于波
(1.安徽医科大学北京大学深圳医院临床学院;2.北京大学深圳医院皮肤科,广东深圳518000)
[26岁,摘要]报告1例腱鞘巨细胞瘤。患者男,左食指皮下结节10余年,无自觉症状。皮损组织病边界清,瘤细胞团块主要由组织细胞和巨噬细胞组成,团块周围有结理:真皮内可见一肿瘤细胞团块,
缔组织纤维包绕、分隔,组织细胞核呈空泡状,巨细胞散在分布,胞核排列呈马蹄形或不规则分布。诊断:腱鞘巨细胞瘤。治疗:手术切除。随访4个月未复发。[关键词]腱鞘巨细胞瘤[中图分类号]R739.5
[文献标识码]B
DOI:10.3969/j.issn.1674-8468.2019.02.011
1临床资料
26岁,患者男,因左食指皮下结节10余年就诊。10余年前左食指扭伤后出现一绿豆大小结节,无伴痛痒,渐增大,质硬,未诊治。既往史、家族史、个人史均无特殊。体格检查:一般情况可,浅表淋巴结未触及,心、肺、腹检查未见异常。皮肤专科检查:左食指伸侧可见1个约1.5cm×1cm×1cm的肤色结节,高出皮面,境界清楚,质
真皮内硬(图1)。皮损组织病理:表皮大致正常,可见一肿瘤细胞团块,边界清,瘤细胞团块主要由
组织细胞和巨噬细胞组成,团块周围有结缔组织纤维包绕、分隔,组织细胞核呈空泡状,巨细胞散在分布,胞核排列呈马蹄形或不规则分布(图2A~2C)。
诊断:腱鞘巨细胞瘤。
治疗:手术切除。随访4个月未复发。
图1Fig.1
腱鞘巨细胞瘤患者临床表现:左食指伸侧可见1个约Clinicalpictureofthepatientwithgiantcelltumor
1.5cm×1cm×1cm的肤色结节,高出皮面,境界清楚oftendonsheath:askinnoduleofabout1.5cm×1cm×1cmindorsalaspectofleftindexfinger,higherthantheskinsurface,welldemarcated.
[1]结节,平均直径1~3cm,质硬。发病机制暂未清楚,可能与炎症反应过程、局部脂质代谢紊乱、[2-3]
。本病破骨细胞增生、创伤、感染等因素有关
例皮损于扭伤后出现,可能是肌腱或腱膜损伤后
2讨论
腱鞘巨细胞瘤(giantcelltumoroftendon
sheath,GCTTS)是一种起源于滑膜的纤维组织细胞肿瘤,其在手部发生率仅次于腱鞘囊肿。GCTTS常见于中年女性,发病部位多位于手指、手、腕等腱鞘上,皮损常表现为缓慢生长的无痛性
E-mail:yubomd@163.com通信作者:于波,
基金项目:深圳市三名工程项目资助(编号:SZSM201812059)
导致滑膜细胞增生,从而引起的修复性慢性反应。
GCTTS主要需与以下疾病鉴别[4]:①上皮样肉瘤:该病常见于手掌、指屈面及腕部,自觉可有疼
病理可见上皮样细胞和梭形细胞呈不痛或压痛,
102JDiagnTherDermato-Venereol,Apr.2019.Vol.26,No.2
图2皮损组织病理(HE染色)2A:表皮大致正常,真皮内可见一肿瘤细胞团块,边界清(20×);2B:瘤细胞团块主要由组织
细胞和巨噬细胞组成,团块周围有结缔组织纤维包绕、分隔(100×);2C:组织细胞核呈空泡状,巨细胞散在分布,胞核排列呈马蹄形或不规则分布(400×)Fig.2
Histopathologyoflesions(HEstaining)
2A:Normalepidermis,atumorcellmassindermis,welldemarcated
(20×);2B:Tumorcellmassweremainlycomposedoftissuecellsandmacrophages,surroundedandseparatedbyconnectivetissuefibers(100×);2C:Thenucleiofthetissuewerevacuolar,giantcellswerescattered,andthenucleiwerearrangedinahorseshoe-shapedorirregularpattern(400×).
规则形聚集,明显坏死或纤维化,周围呈栅栏
状排列,可侵及周围神经、血管。②皮样囊肿:该好发于头、面、颈、病常在出生时或5岁以内发生,腹和背部的中线,病理可见囊壁由复层鳞状上皮构成,有颗粒层,囊腔内含角质细胞,排列成网状或板层状。③腱鞘黄色瘤:临床常多发,伴血脂升高,病理可见黄色瘤细胞在真皮内弥漫性分布,胞质泡沫状,偶见杜顿巨细胞。④腱鞘纤维瘤:该病常见于中年男性,病理可见肿瘤呈小叶状,边界清,有包膜,可见大量透明化纤维束相互交织,多核巨细胞和泡沫细胞极少见,病变区可见大量内皮细胞形成的裂隙样血管腔。⑤异物肉芽少量组织细胞和肿:病理可见大量慢性炎症细胞,
多核巨细胞,而纤维母细胞核上皮样细胞数量较多,常可找到异物。
GCTTS是一种良性软组织肿瘤,很少转移。极少数病例具有高度侵袭性,常见区域淋巴结和
[5]
远处器官转移。目前主要的治疗方法为手术切
[6]
除,但切除后局部易复发。Jafari等对47例患
4例(8.5%)复发。彻底切除局部病灶是者随访,
予以手术切除,现术后4个及左食指的单发皮损,
月,未复发,继续随访观察。
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[收稿日期]2018-11-08[修回日期]2019-01-07
防止复发的关键,对于复发或恶性患者,可扩大切
除或截肢治疗。放疗和化疗可用于恶性GCTTS的术后治疗,单独应用者较少。本病例表现为累
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