药理学总论习题
选择题 一. A型题 1．副作用是指
A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应
C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 A. 最小有效量 B. 治疗剂量 C.大剂量 D. 阈剂量 E. 与剂量无关
3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应
4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应
5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的
A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应
6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 7.副作用的产生是由于
A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小
8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 9. 部分激动剂的特点是
A． 与受体的亲和力较强，但内在活性较弱 B． 与受体的亲和力较弱，但内在活性较强 C． 与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱 D． 被结合的受体只能一部分被活化 E. 能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体
A. 无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性
E. 无亲和力,有内在活性
11.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的 A. 效应强度 B. 内在活性 C. 亲和力 D. 脂溶性 E. 解离常数 12.药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱 C.药物水溶性的大小 D.药物与受体亲和力的高低 E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力 13. 药物的治疗指数是指
A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值 E. LD5与ED95的比值
14.药物的半数致死量(LD50)是指
A.杀死半数病原微生物的剂量 B.引起半数动物死亡的剂量 C.致死剂量的一半 D.使半数动物产生毒性的剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15.药物的半数有效量(ED50)是指
A.引起50％动物死亡的剂量 B.达到50％有效血药浓度的剂量 C.与50％受体结合的剂量 D.产生50％最大效应时的剂量 E．引起50％动物中毒的剂量 16.药物的安全范围是指
A.最小有效量与最小致死量之间的距离 B.最小有效量与极量之间的距离 C.最小中毒量与最小有效量之间的距离 D.有效剂量的范围 E.TD5与ED95之间的距离
17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服 D．口服给药 E．皮下注射
18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 19.简单扩散的特点是 A.需要消耗能量 B.需要载体 C.逆浓度差转运 D.顺浓度差转运 E.有饱和性和竞争性抑制现象 20．易化扩散的特点是
A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象 B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象 C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象 D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
21．主动转运的特点是
A．需要载体，消耗能量 B．需要载体，不消耗能量 C．消耗能量，无饱和性 D．无饱和性，有竞争性抑制 E．不消耗能量，无竞争性抑制 22．吸收是指药物自给药部位进入 A．细胞内的过程 B．细胞外液的过程 C．血液循环的过程 D．胃肠道的过程 E．作用部位的过程
23. 药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除 C. 药物的生物利用度 D. 药物的分布速度 E.药物的血浆蛋白结合率
24．下列给药途径中吸收速度最快的是 A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药 D．舌下含服 E．皮内注射
25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH 1.4的胃液中其解离度约为 A.0.5 B.0.1 C.0.01 D.0.001 E.0.0001
26. 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为 A.6 B.5 C.4 D3 E.2
27．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合 A. 白蛋白 B.血红蛋白 C.糖蛋白 D. 脂蛋白 E.球蛋白 28．药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄 E.无饱和性和置换现象 29．药物与血浆蛋白结合后
A． 排泄加快 B．作用增强 C．代谢加快 D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障 30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是 A． 生物转化是药物消除的主要方式之一 B． 主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C． P450酶对底物具有高度的选择性 D. 有些药物可抑制肝药酶的活性 E. P450酶的活性个体差异较大 31.肝肠循环是指
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程 E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
32.药物的肝肠循环影响了药物在体内的 A．起效快慢 B．代谢快慢 C．生物利用度 D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合 33. 弱酸性药物在碱性尿液中 A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离少，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄慢
34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收 C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收 35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是 A．延缓抗药性产生 B．在杀菌作用上有协同作用 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌 E．促进肾小管对青霉素的再吸收 36. 对消除半衰期的认识不正确的是 A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的组织浓度下降一半所需的时间 C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢 D.符合零级动力学消除的药物, 其半衰期与体内药量有关 E.一次给药后, 经过5个半衰期体内药物已基本消除 37．关于t1/2的叙述哪一项是错误的 A． 是临床制定给药方案的主要依据 B． 指血浆药物浓度下降一半的量 C． 指血浆药物浓度下降一半的时间 D． 按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/K E． 反映药物在体内消除的快慢 38. 消除半衰期的长短取决于
A. 药物的吸收速率 B. 药物的消除速率 C. 药物的转化速率 D. 药物的转运速度 D. 药物的分布速率
39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期 A.随用药剂量而变 B.随给药途径而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 E.固定不变
40.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用
A. 缩短给药间隔 B. 首次给予负荷剂量 C. 增加给药次数 D. 首次给予维持剂量 E. 增加每次给药剂量
41.为了维持药物的有效浓度,应该
A.服用加倍的维持剂量 B. 每四小时用药一次 C.每天三次或三次以上给药 D. 服用负荷剂量 E.根据消除半衰期制定给药方案
42.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A.30小时 B.35小时 C.80小时 D.60小时 E.100小时
43.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是 A.约50小时 B.约30小时 C.约80小时 D.约20小时 E.约70小时
44.某药口服剂量为0.5 mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服
A.0.5mg/kg B.0.75mg/kg C. 1.00mg/kg D.1.50mg/kg E.2.00mg/kg 45．负荷剂量为常规剂量的 A. 2倍 B. 1/2倍 C. 1倍 D. 4倍 E. 3倍
46.关于生物利用度的叙述错误的是 A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标
B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 C. 口服吸收的量与服药量之比 D．与制剂的质量无关
E．常被用来作为制剂的质量评价 47.机体对药物的反应性降低称为 A.抗药性 B．耐受性 C．药物依赖性 D．成瘾性 E．反跳现象
48. β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为 A.敏化作用 B.拮抗作用 C.协同作用 D.互补作用 E.相加作用
二．B型题
A．变态反应 B.特异质反应 C.副作用 D.毒性反应 E.后遗效应
1. 与药物的药理作用和剂量无关的反应A 2. 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用C 3. 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应D 4. 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应E 5. 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷B A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应
D.后遗效应 E.快速耐受性
6.连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于E 7.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于B 8.青霉素引起的过敏性休克属于A
9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于D 10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于C A. 耐受性 B. 耐药性 C. 快速耐受性 D. 交叉耐受性 E. 生理依赖性
11. 连续用药后机体对药物的反应性降低A 12. 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状E 13. 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失C 14. 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失B 15. 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低D A.最小有效量 B.极量 C.半数中毒量 D.治疗量 E.最小中毒量 16．引起半数动物中毒的剂量C
17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量D 18．出现毒性反应的最小剂量E
19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量B 20．出现疗效所需的最小剂量A A.潜伏期 B.持续期 C.失效期 D.残留期 E.消除半衰期
21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间B 22．血药浓度已降到有效浓度以下时为D 23．血药浓度下降一半所需的时间E
24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间A A.拮抗剂 B. 激动剂 C.部分激动剂 D.非竞争性拮抗剂 E.竞争性拮抗剂 25．与受体既有亲和力又有内在活性B 26．与受体有亲和力但无内在活性A 27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱C 28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变E 29. 使激动剂的最大效应降低D A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 舌下含服 D. 经皮给药 E. 吸入给药 30.吸收最快E 31.吸收最慢D
32.直接进入体循环，没有吸收的过程B 33.可能有首关消除A
A. 生物利用度 B. 血浆蛋白结合率 C. 消除速率常数 D. 剂量 E. 吸收速度
34.作为药物制剂质量指标A 35.影响表观分布容积大小B 36.决定半衰期长短C 37.决定起效快慢E 38.决定作用强弱D
A.解离度大 B.解离度小 C.极性大 D.极性小 E.脂溶性大 39.弱酸性药物在酸性环境中B 40.弱酸性药物在碱性环境中A 41.弱碱性药物在碱性环境中B 42.弱碱性药物在酸性环境中A A．1个 B.3个 C.5个 D. 7个 E.9个
43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度C 44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除C
三．X型题
1．药理学的研究内容包括ABCDE
A. 研究药物对机体的作用 B．研究机体对药物的作用
C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律 D． 研究药物的作用机制 E. 寻找和发现新药 2．药物的基本作用和药理效应的特点ABCD A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 B．具有专一性和选择性
C．具有治疗作用和不良反应两重性 D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E. 选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关 3.药物的不良反应包括ABDE
A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．停药反应
4.有关毒性反应的叙述正确的是ABC
A.由于用药剂量不当所致 B.与用药时间过长有关
C.是可以预知并且可以避免的 D.与药物作用的选择性低有关 E.由于机体生化机制的异常所致 5.可引起特异质反应的药物有ABCDE A.琥珀胆碱 B.磺胺类药物 C.对乙酰氨基酚 D.伯氨喹啉 E.阿司匹林 6.属于“量反应”的指标有ADE
A．心率增减的次数 B．死亡或生存的动物数 C．惊厥和不惊厥的个数 D．血压升降的千帕数 E．尿量增减的毫升数 7.关于效应强度的概念正确的是BDE
A．药物产生最大效应的能力 B．药物达到一定效应所需的剂量
C．反映药物本身的内在活性 D．反映药物与受体的亲和力 E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示 8.关于pD2值的概念正确的是ACD
A.表示激动药与受体的亲和力 B.表示拮抗药与受体的亲和力 C.为KD的负对数 D．其值的大小与亲和力成正比 E．其值的大小与亲和力成反比 9.关于pA2值的概念正确的是ABDE A.表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力 B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度 C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度 D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强 E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强 10.药物的作用机制包括ABCDE
A．影响神经递质或激素 B．作用于受体 C．基因治疗 D．改变细胞周围环境的理化性质 E．补充机体缺乏的各种物质 11.有关受体的概念正确的是ABCE A.具有特异性识别药物或配体的能力 B.是首先与药物结合的细胞成分 C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上 D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应 E.化学本质为大分子蛋白质 12.受体的共同特征有ABCDE
A.与配体结合具有饱和性 B. 与配体结合具有专一性 C.与配体的结合是可逆的 D. 与配体之间具有高亲和力 E.效应的多样性 13.受体的类型有ACDE A.细胞内受体 B. 内源性受体 C.G蛋白偶联受体 D. 离子通道受体 E.酪氨酸激酶受体
14. 竞争性拮抗药的特点有ACDE A.使激动药量效曲线平行右移 B.与受体结合是不可逆的 C.激动药的最大效应不变 D.与受体有亲和力,但无内在活性 E.作用强度常用pA2值表示 15. 非竞争性拮抗药的特点有ABCDE A. 不是与激动药竞争相同的受体 B. 与相应受体结合非常牢固 C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转 D. 使量效曲线高度下降
E. 与受体有亲和力,但无内在活性 16.已确定的第二信使有ABCE
A.环磷腺苷 B.磷酸肌醇 C.环磷鸟苷 D.细胞内外的钾离子 E.细胞内外的钙离子 17.药物载体转运的方式包括BC A.被动转运 B.主动转运 C.易化扩散 D.简单扩散 E.滤过 18．被动转运的特点是ABE
A．顺浓度差转运，不消耗能量 B．不需要载体，无饱和现象 C．逆浓度差转运，需消耗能量 D．需要载体，有饱和现象 E．无竞争性抑制现象 19.舌下给药的特点是ABE
A.可避免肝肠循环 B.可避免胃酸破坏 C.吸收后首先随血流进入肝脏 D.吸收极慢 E.可避免首关效应
20.下列哪些给药途径药物吸收较为完全ABCDE A．肌内注射 B．直肠给药 C．吸入给药 D．舌下含服 E．皮下注射
21.有关药物的pKa值叙述正确的是BCE A. 为药物在溶液中90％解离时的pH值 B. 为药物在溶液中50％解离时的pH值
C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关 D. 一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7 E. 弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7 22. 首关消除效应包括BD
A.胃酸对药物的破坏 B.肝脏对药物的代谢 C.药物与血浆蛋白的结合 D.胃肠粘膜对药物的灭活 E.肾脏对药物的排泄
23.下列哪些药物具有明显的首关消除ABDE A．普萘洛尔 B．利多卡因 C．卡马西平 D．硝酸甘油 E．吗啡
24.下列哪类药物不适宜采用口服给药ABCDE A．对胃肠道刺激性大的药物 B．首关消除强的药物 C．易被消化酶破坏的药物 D．胃肠道不易吸收的药物 E．易被胃酸破坏的药物
25. 影响药物在组织中分布的因素有ABCE A.药物的理化性质 B.药物的血浆蛋白结合率 C.体液的pH值 D.药物的生物利用度 E.机体的生理屏障
26. 药物与血浆蛋白结合BCDE
A.是永久性的 B.结合后药理活性暂时消失 C.是可逆的 D.结合后不能通过毛细血管壁 E.特异性较低
27.药物的生物转化ACE
A.主要在肝脏进行 B. 主要在肾脏进行
C.I相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应
D.多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物 E.代谢与排泄统称为药物的消除过程 28.能抑制肝药酶的药物是BCE A.苯巴比妥 B.氯霉素 C.西米替丁 D.双香豆素 E.异烟肼
29.能诱导肝药酶的药物是ABCD A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.利福平 D.苯妥英钠 E.别嘌醇
30.大多数药物经代谢转化后AC
A.极性增加 B.极性减小 C.药理活性减弱或消失 D.药理活性增强 E.药理活性基本不变 31.影响P450酶活性的因素有ABCDE A.营养状况 B.种族和遗传因素 C.药物 D.年龄 E.病理因素 32.P450酶系的特性是BCDE
A.对底物的高度选择性 B.由多种酶组成 C.个体差异性大 D.对底物的选择性不高 E.可诱导性 33.肝肠循环的特点是CDE
A.使进入体循环的药量减少 B.使药物的作用时间明显缩短 C.使药物的作用时间明显延长 D.药时曲线表现出双峰现象 E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环 34.具有肝肠循环的药物有BDE A．丙磺舒 B．地高辛 C．苯巴比妥 D．洋地黄 E．地西泮
35.有关药物经肾脏排泄正确的叙述是ACD A.药物经肾小管的分泌是主动转运过程 B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程 C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH E.酸性药物在酸性尿液中易于排出 36．有关药峰浓度的叙述正确的是ABE
A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值 B.是反应药物吸收速度的重要指标 C.是反应药物消除速度的重要指标 D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标 E.常被用于制剂的质量评价
37．有关一级动力学消除的叙述正确的是BCE A.药物的消除速率与体内药量无关 B.药物的消除速率与体内药量成正比关系 C.药物的消除半衰期与体内药量无关
D.药物的消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程 38．转运和消除符合零级动力学过程的药物是AD A.乙醇 B.阿托品 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪
名词解释（中文）
药动学 药效学 选择性 对因治疗 对症治疗 特异性 向上调节 向下调节 增敏现象 量效曲线 量效关系 构效关系 被动转运 主动转运 易化扩散 首过消除 首剂现象 调节痉挛 调节麻痹 肝药酶 零级动力学消除 一级动力学消除 半衰期（t1/2） 肝肠循环 量反应 质反应 生物利用度 表观分布容积 清除率 坪浓度 负荷剂量 阈剂量 血脑屏障
胎盘屏障 再分布 潜伏期 持续期 残留期 副作用 停药反应 后遗效应 毒性反应 变态反应 特异质反应 内在活性 亲和力 效价强度 受体 配体 效能 拮抗剂 部分激动剂 竞争性拮抗剂 非竞争性拮抗剂 第二信使 耐受性 快速耐受性 交叉耐受性 药物依赖性 身体依赖性 精神依赖性 戒断综合症 耐药性 多药耐药 协同作用 拮抗作用
个体差异 高敏性 突触 膨体 神经递质 共递质 摄取1 摄取2 胞裂外排 内在拟交感活性 迟发性运动障碍 水杨酸反应 瑞夷综合征 离子通道
青霉素结合蛋白 固有耐药性 获得性耐药性 主动流出系统 赫氏反应 二重感染 红人综合征 灰婴综合征 初次接触效应 基因治疗 干扰素 周期特异性药物 周期非特异性药物 拓扑异构酶
肾上腺素作用的翻转 导入疗法
配体门控性离子通道 电压门控性离子通道 动作电位时程 有效不应期 触发活动 折返激动 充血性心力衰竭 正性肌力作用 负性频率作用 后除极 昼夜节律性 胰岛素抵抗 化学治疗 抗菌谱 最低抑菌浓度 最低杀菌浓度 抑菌药 杀菌药 抗菌后效应
治疗指数（化疗指数） 激动剂
问答题
1. 什么是药理学？主要研究哪些内容？ 2. 近代药理学有哪些新进展？ 3. 药物有哪些基本作用? 4. 何谓药物的选择性和两重性？ 5. 药物的副作用与毒性反应有何不同？ 6. 何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数？ 7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点？ 8. 什么是受体？受体有哪些特点？ 9. 药物通过哪些机制发挥作用？ 10. 药物的效能和效应强度有何区别？
11. 跨膜转运的方式有哪几种？各有什么特点? 影响转运的因素有哪些？ 12. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义？
13. 药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么？ 14. 什么是肝药酶？肝药酶有哪些特点？ 15. 药物在体内的分布受哪些因素的影响？
16. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。 17. 连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生哪些改变？ 18. 耐药性和耐受性有何区别？
19. 肝药酶在药物生物转化中的作用及药物对肝药酶的影响。 20. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、清除率的基本概念和意义。 21. 什么是递质?传出神经是如何按递质分类的? 22. 传出神经系统受体的的分类及其分布。
23. 递质乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放及灭活。 24. 各类受体兴奋时分别能产生哪些生理效应? 25. 传出神经系统药物的分类及各类的代表药物。 26. 毛果芸香碱对眼的作用和用途是什么?
27. 去神经的眼, 滴入新斯的明可否引起瞳孔缩小?为什么?滴入毛果芸香碱会发生什么反应?其机理是什么?
28. 毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途有何区别?
29. 毛果芸香碱、毒扁豆碱、噻吗洛尔、乙酰唑胺、甘露醇治疗青光眼的作用机制有何不同? 30. 东莨菪碱的中枢药理作用。
31. 新斯的明有哪些药理作用和用途?其机理是什么?
32. 比较毛果芸香碱与毒扁豆碱的药理作用和临床应用的异同点。 33. 有机磷酸酯类的中毒机理是什么?有哪些中毒症状?为什么? 34. 有机磷酸酯类中毒时可用哪些药物解救?机理如何? 35. 阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。
36. 比较阿托品、山茛菪碱、东茛菪碱药理作用和临床应用的异同。 37. 何谓神经节阻断药?其临床用途是什么? 38. 何谓骨骼肌松弛药?
39. 比较除极化型肌松药琥珀胆碱和非除极化型肌松药筒箭毒碱的作用机制、作用特点的异同。
40. 比较去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素在受体选择性、药理作用、临床应用以及不良反应方面的异同。
41. 为什么肾上腺素适用于过敏性休克? 42. 肾上腺素的药理作用和临床用途。 43. 多巴胺的药理作用特点。 44. 麻黄碱的药理作用特点。 45. 何谓“肾上腺素作用的翻转”？
46. 比较短效类α受体阻断药与长效类α受体阻断药的异同。 47. β受体阻断剂的药理作用。
48. β受体阻断剂可用于哪些疾病的治疗？作用原理是什么？ 49. 非竞争性α受体阻断药和竞争性α受体阻断药的区别是什么？ 50. 地西泮的药理作用及其作用机制。
51. 苯二氮卓类根据药动学特点分为几类?各有哪些代表药？ 52. 地西泮作为镇静催眠药，与巴比妥类相比较有哪些优点？
53. 苯妥英钠、西米替丁分别与口服抗凝血药同时应用,会产生何种影响,为什么？ 54. 比较巴比妥类和苯二氮卓类药物的作用机理的不同。 55. 比较苯二氮卓类与巴比妥类的药理作用和临床应用的异同点。
56. 苯二氮卓类药物的主要不良反应有哪些？理想的镇静催眠药应具备哪些条件？ 57. 癫痫有哪些类型? 各类型首选药是什么？
58. 试述抗癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥和丙戊酸钠抗癫痫的机理。 59. 震颤麻痹的发病机制和治疗原则是什么？
60. 左旋多巴与苯海索治疗震颤麻痹的作用机制及适应证有何不同? 61. 为何α-甲基多巴肼与左旋多巴合用可使疗效增强?
62. L-Dopa治疗帕金森氏病的原理及用药注意事项, 为什么L-Dopa对氯丙嗪引起的锥体外系副作用无效，应用何药, 为什么?
63. 氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用是什么?机理如何？ 64. 氯丙嗪主要不良反应有哪些?原因是什么？
65. 氯丙嗪引起体位性低血压能否用肾上腺素治疗?为什么? 66. 氯丙嗪的中枢安定作用与巴比妥类作用有何不同？ 67. 5-HT再摄取抑制剂治疗抑郁症可能引起哪些不良反应？
68. 从作用原理、临床用途和不良反应等方面比较中枢性镇痛药和解热镇痛药的异同。 69. 阿司匹林的哪些不良反应与抑制前列腺素合成酶有关?说明其理由。 70. 比较阿司匹林与氯丙嗪有关退热的特点、机制和用途。 71. 解热镇痛药的作用机理。
72. 阿司匹林的药理作用、用途与不良反应。
73. 对乙酰氨基酚、保泰松及吲哚美辛的药理作用特点是什么？ 74. 低剂量阿斯匹林如何抑制血栓形成？ 75. 吗啡有哪些药理作用与用途?
76. 吗啡能否用于治疗支气管哮喘，为什么?
77. 吗啡与阿斯匹林的镇痛作用与临床应用有哪些不同?
78. 吗啡急性中毒的症状与体征有哪些?如何解救?为何不能给病人吸入纯氧? 79. 吗啡的镇痛作用机制。
80. 抗痛风药丙磺舒与秋水仙碱的作用机制及应用有何不同?
81. 中枢兴奋药根据其主要作用部位可分成哪几类?例举各类的代表药物。 82. 抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？ 83. 各类抗慢性心功能不全药的作用特点。
84. 强心甙根据其体内过程分为哪几类?各有哪些特点？ 85. 强心苷加强心肌收缩性的作用的特点及机制是什么？ 86. 强心苷治疗CHF和某些心律失常的药理学基础是什么？ 87. 强心甙的临床适应证。
88. 强心甙的中毒反应有哪些表现? 如何判断及防治? 89. 影响机体对强心苷敏感性的因素有哪些？ 90. 强心苷中毒的机理是什么？
91. 对强心苷轻度或重度中毒应如何处理？
92. 非强心苷类的正性肌力作用药物有哪几类?各类的代表药分别是什么？ 93. 磷酸二酯酶抑制药的药理作用及不良反应。 94. 血管扩张药的分类及各类的代表药物。
95. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药治疗慢性心功能不全的机制及其特点。 96. 利尿药治疗CHF的机制是什么？要注意哪些问题？ 97. β受体阻断药治疗慢性心功能不全与哪些因素有关？ 98. 心律失常发生的电生理机制是什么? 99. 抗心律失常药有哪些基本电生理作用？ 100. 后除极及触发活动之间有什么关系? 101. 抗心律失常药的分类及各类的代表性药物。 102. 如何选用治疗快速型心律失常的药物?
103. 室性心动过速可用哪些药治疗?药理依据是什么? 104. 举例说明各类抗心律失常药的电生理作用及临床应用。 105. 奎尼丁广谱抗心律失常作用的药理学基础是什么？ 106. 奎尼丁的药理作用及临床用途。 107. 奎尼丁有哪些主要不良反应 ?如何防治? 108. 奎尼丁出现晕厥等严重毒性反应时如何处理？
109. 利多卡因口服吸收良好，在临床上为何常采用静脉给药？ 110. 比较奎尼丁与利多卡因在作用、用途和机理方面的区别。 111. 利多卡因、苯妥因钠、普萘洛尔抗心律失常的作用特点。 112. 普萘洛尔抗心律失常会出现的不良反应及如何处理。 113. 胺碘酮的药理作用、临床应用及不良反应。 114. 维拉帕米有哪些抗心律失常作用？ 115. 钙拮抗药会出现哪些不良反应？如何处理？
116. 维拉帕米、胺碘酮及甲氧明治疗阵发性室上性心动过速的作用机制有何不同？ 117. 抗心绞痛药的分类及各类的代表药物。 118. 各类抗心绞痛药的药理作用特点。 119. 缓解心绞痛首选何药？
120. 硝酸甘油抗心绞痛的作用与机制是什么？ 121. 硝酸甘油为什么通过扩张外周血管能缓解心绞痛? 122. 硝酸甘油的不良反应有哪些?如何防治? 123. 普萘洛尔抗心绞痛的作用与机制是什么？ 124. 分析硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的意义。 125. 钙拮抗药抗心绞痛的作用与机制有哪些？ 126. 长期使用普萘洛尔为何不能突然停药？
127. β受体阻断药一般不宜与维拉帕米合用，为什么？ 128. 硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。
129. 根据作用部位抗高血压药物可分为哪几类？其中哪些是一线抗高血压药？写出各类的主要药物。
130. 高血压病联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普萘洛尔的意义。 131. 扩血管药的降压机制有何特点？ 132. 可乐定的降压机制主要是什么?
133. 哌唑嗪与酚妥拉明的降压机制进行比较有何优点? 134. 从利血平的作用原理说明其降压特点和不良反应。 135. ACEI和钙拮抗药的降压机制和降压特点是什么？ 136. 氢氯噻嗪抗高血压的作用机制和特点是什么？ 137. β受体阻断药的药理作用有那些？
138. 何谓哌唑嗪的首剂现象？如何预防该现象的出现？ 139. 抗高血压药为何常联合用药？ 140. 硝苯地平的降压特点。
141. 5-HT受体阻断药酮色林的作用特点。
142. 卡托普利的降压机理，与其他降压药相比具有何特点？ 143. 卡托普利与利尿药合用的目的。
144. 普萘洛尔与肼苯哒嗪配伍治疗高血压有协同作用,原因是什么？ 145. 直接舒张血管药的主要不良反应有哪些？如何纠正？ 146. 普萘洛尔的抗高血压机制及其临床应用。
147. 与ACEI比较血管紧张素AT1受体阻断药有哪些特点？ 148. 常用的抗动脉粥样硬化药有哪几类？各有哪些代表药物？ 149. 他汀类药物的降脂作用机制。
150. 胆汁酸鳌合剂、抗氧化药和血管内皮保护药防治动脉粥样硬化的机制是什么？ 151. 治疗高胆固醇血症与高甘油三酯血症选用何药为优？ 152. 烟酸降脂作用机理如何？其不良反应有哪些？ 153. 考来烯胺长期应用可引起什么后果？
154. 高、中效能利尿药的不良反应与低效利尿药有什么主要区别?原因何在？ 155. 高、中、低效能利尿药主要的药理作用有哪些？
156. 常用的强效能利尿药有哪些?其作用原理及主要不良反应。 157. 依他尼酸与氨基苷类药物引起听力障碍的表现及发生机制。 158. 氢氯噻嗪的药理作用、作用机制及不良反应。 159. 保钾利尿药有哪些?作用原理及在临床应用有何特点？ 160. 利尿药引起低血钾症的机理及主要不良后果是什么?
161. 脱水药的作用机制是什么?主要有哪些药物? 162. 甘露醇的药理作用、机制及临床应用。 163. 降低颅内压的药物有哪些?其作用机制是什么? 164. 低分子和小分子右旋糖酐预防及治疗脑血栓的机制。 165. 抗消化性溃疡药的分类及其代表药。 166. 各类抗消化性溃疡病药的作用机制。 167. 常用粘膜保护药有哪些及其作用机制。 168. 硫酸镁的药理作用及临床应用。 169. 一个理想的抗酸药应具备哪些条件? 170. 治疗溃疡病药物的进展。 171. 奥美拉唑的药理作用及临床应用。
172. 组胺受体可分成几种亚型?激动后各产生什么效应? 173. H1受体阻断药的常用药物、临床用途及不良反应。 174. H2受体阻断药的常用药物、临床用途及不良反应。
175. 从药理作用、药动学、临床应用三方面比较肝素与香豆素的异同。 176. 促凝血药维生素K的药理作用及临床应用是什么？ 177. 维生素K的临床用途。
178. 哪些药物可影响华法林的作用?为什么? 179. 叙述各种贫血的治疗药物。
180. 比较叶酸与维生素B12的作用及用途。
181. 链激酶的药理作用、临床应用及不良反应。过量应如何救治。 182. 铁制剂、叶酸和维生素B12治疗贫血的作用机制及其应用。 183. 平喘药的分类、代表药及其作用机制。
184. 氨茶碱的抗喘作用机制，临床应用及主要不良反应。 185. 祛痰药分几类? 每类的代表药及其作用机制是什么? 186. 试述哮喘的病理和抗喘药的新进展。
187. 沙丁胺醇和特布他林在应用及不良反应方面的特点。 188. 缩宫素的药理作用、临床应用及禁忌证。
189. 比较缩宫素与麦角新碱对子宫平滑肌作用之异同，各有哪些用途？ 190. 麦角胺与咖啡因合用治疗偏头痛的药理基础。 191. 前列腺素对子宫有哪些作用？有何临床用途？ 192. 糖皮质激素的抗炎机制是什么?
193. 糖皮质激素与非甾体抗炎药在抗炎作用和临床应用上有何异同? 194. 糖皮质激素的药理作用、临床应用。 195. 糖皮质激素长期应用会产生哪些不良反应？ 196. 糖皮质激素的禁忌症是什么？
197. 病毒性感染能否用糖皮质激素治疗,为什么? 198. 长期应用糖皮质激素为何不能突然停药？
199. 根据生理知识, 为避免对垂体-肾上腺皮质轴影响应采用何种给药方案, 为什么? 200. 糖皮质激素清晨一次给药的意义。 201. 胰岛素的作用、用途及不良反应。
202. 口服降糖药有哪些？简述其代表药物和主要作用机制。
203. 比较双胍类和磺酰脲类降糖作用的特点。 204. 阿卡波糖的降血糖作用机制。
205. 计划生育药物有哪几类?避孕机制和代表药物分别是什么? 206. 雌激素与雄激素类药物的药理作用。 207. 甲状腺激素的药理作用及临床用途是什么?
208. 硫脲类抗甲状腺药物的作用机理、用途及不良反应。 209. 硫脲类药物治疗甲亢为何使腺体肿大、充血？
210. 比较小剂量碘和碘化物与大剂量碘和碘化物的作用特点。 211. 抗菌作用机制有哪些方面? 各有哪些代表药物？ 212. 细菌的耐药性含义及避免耐药性产生的措施。 213. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制。 214. 何谓抗菌后效应？有何意义？
215. 青霉素G的抗菌原理、抗菌谱、主要不良反应及其防治。
216. 哪些病原体对青霉素敏感?为何大多数革兰氏阴性菌对青霉素不敏感? 217. 青霉素的主要不良反应及防治方法如何？ 218. 半合成青霉素根据其抗菌谱的不同可分为哪几类？
219. 半合成青霉素与青霉素G相比, 具有哪些特点? 分别叙述各类的代表性药物和主要用途。
220. 氨苄西林、羧苄西林的抗菌谱和主要临床应用有何不同? 221. 红霉素的抗菌机制及临床用途是什么？ 222. 大环内酯类包括哪些常用的抗生素？ 223. 新大环内酯类抗生素的作用特点。 224. 第三代头孢菌素的特点是什么？
225. 氨基甙类抗生素的作用机制及抗菌特点是什么?
226. 常用的氨基甙类抗生素有哪些? 它们在体内过程、抗菌作用及不良反 应方面有哪些共同特点?
227. 氨基甙类抗生素的主要不良反应有哪些? 如何防治？ 228. 链霉素与庆大霉素的抗菌谱和临床应用有何不同？ 229. 喹诺酮类抗菌作用机制及临床用途。 230. 喹诺酮类药物的共同药理特性。 231. 磺胺类药物的主要不良反应。
232. 磺胺类药物与甲氧苄啶合用的意义与机制。为什么通常是磺胺甲噁唑与后者合用？ 233. 四环素类及氯霉素分别有哪些不良反应？ 234. 四环素类抗菌作用特点是什么？ 235. 一线抗结核药有哪些？
236. 比较异烟肼与利福平的抗菌作用、抗菌原理及不良反应的异同。 237. 一线抗结核病药中哪些药物有肝脏损害作用？如何避免其肝毒性？ 238. 抗麻风病药有那些？各有哪些不良反应？ 239. 抗结核病的用药原则是什么？
240. 四环素、氯霉素两药若与口服抗凝药双香豆素合用，两药都能使其抗凝作用增强，试分析各自的原因。
241. 四环素和氯霉素为什么目前临床上很少使用？
242. 四环素和氯霉素的抗菌作用及作用机制。 243. 米诺环素的抗菌作用特点和临床用途。 244. 吡喹酮的药理作用和作用机制如何？ 245. 治疗各型血吸虫病首选何药？有何优点？ 246. 抗疟药如何分类? 各有哪些代表药物？
247. 根治良性疟用何药？说明其理由？应注意哪些不良反应？
248. 氯喹、奎宁、青篙素、伯氨喹及乙胺嘧啶的药理作用及其临床用途。 249. 奎尼丁与奎宁药理作用有何不同? 250. 青蒿素在药理作用方面有何特点?
251. 抗氯喹恶性疟可选用哪些替代药？试述其特点。 252. 设计根治间日疟的治疗方案，并说明用药理由。 253. 抗阿米巴病药分为哪几类？它们的代表药物是哪些？
254. 阿米巴肝脓肿可选用哪些药物治疗？阿米巴痢疾伴肠阿米巴病选用何药最好？为什么？
255. 无症状排包囊者选用何药治疗？为什么？ 256. 抗肠蠕虫药主要分为哪两类？它们包括哪些药物？
257.比较哌嗪、左旋咪唑、噻嘧啶、甲苯咪唑及阿苯达唑的抗虫谱及作用机制。 258.用氯硝柳胺治疗猪肉绦虫时，应注意哪些问题？ 259.深部真菌感染和浅部真菌感染可各用哪些药物进行治疗？ 260.唑类抗真菌药的作用机制和抗菌谱是什么？ 261.常用的抗病毒药有几种？
262.灰黄霉素与两性霉素B的临床应用有何不同?
263.根据细胞增殖动力学的知识, 说明其对临床用药的指导意义。 264.常用抗肿瘤药的选择性如何? 一般毒性及特殊毒性有哪些?
265.常用的抗恶性肿瘤药物有哪几类？各类的代表药物、临床用途和不良反应。 266.作用于S期的周期特异性抗癌药有哪些？它们的作用机制分别是什么。 267.抗肿瘤药大剂量间歇给药的原理。 268.分析应用免疫抑制剂的利与弊。
答 案
一．A型题： 1.E 2.B 3.B 4.C 5.B 6.E
25.D 26.C 27.A 28.C 29.D 30.C
二．B型题: 1.A 2.C 3.D 4.E 5.B 6.E
25.B 26.A 27.C 28.E 29.D 30.E
三．X型题： 1.ABCDE 2.ABCD 3.ABDE 4.ABC 5.ABCDE 6.ADE
25.ABCE 26.BCDE 27.ACE 28.BCE 29.ABCD 30.AC
7.D 8.D 9.A 10.D 11.B 12.E 13.B 14.B 15.D 16.E 17.D 18.B 19.D 20.A 21.A 22.C 23.A 24.C
31.B 32.D 33.B 34.C 35.D 36.B 37.B 38.B 39.E 40.B 41.E 42.D 43.A 44.C 45.C 46.D 47.B 48.C
7.B 8.A 9.D 10.C 11.A 12.E 13.C 14.B 15.D 16.C 17.D 18.E 19.B 20.A 21.B 22.D 23.E 24.A
31.D 32.B 33.A 34.A 35.B 36.C 37.E 38.D 39.B 40.A 41.B 42.A 43.C 44.C
7.BDE 8.ACD 9.ABDE 10.ABCDE 11.ABCE 12.ABCDE 13.ACDE 14.ACDE 15.ABCDE 16.ABCE 17.BC 18.ABE 19.ABE 20.ABCDE 21.BCE 22.BD 23.ABDE 24.ABCDE
31.ABCDE 32.BCDE 33.CDE 34.BDE 35.ACD 36.ABE 37.BCE 38.AD
制度说明 制度是以执行力为保障的。“制度”之所以可以对个人行为起到约束的作用，是以有效的执行力为前提的，即有强制力保证其执行和实施，否则制度的约束力将无从实现，对人们的行为也将起不到任何的规范作用。只有通过执行的过程制度才成为现实的制度，就像是一把标尺，如果没有被用来划线、测量，它将无异于普通的木条或钢板，只能是可能性的标尺，而不是现实的标尺。制度亦并非单纯的规则条文，规则条文是死板的，静态的，而制度是对人们的行为发生作用的，动态的，而且是操作灵活，时常变化的。是执行力将规则条文由静态转变为了动态，赋予了其能动性，使其在执行中得以实现其约束作用，证明了自己的规范、调节能力，从而得以被人们遵守，才真正成为了制度。
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容