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学术论文投稿中对图片的要求

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中国脊柱脊髓杂志2000年第10卷第3期 ChineseJournalofSpineandSpinalCord,June,2000,Vol.10,No.3153

3 讨论

在促进胚胎脊髓对损伤脊髓功能修复的作用上,NGF、ND主要作用于损伤早期,此时移植物与宿主结合并不紧密,建立的纤维联系也不多,此时的功能恢复很可能与胚胎脊髓、NGF提供的神经营养因子有关。神经营养因子抑制受损神经元进行性溃变,ND有效拮抗钙内流,改善继发性损伤,有利神经元再生修复。胚胎脊髓、NGF和ND共同有效改善了损伤神经元的微环境[5],有利轴突延伸,也可能促进了残存脊髓的代偿作用,使脊髓功能得到一定程度恢复。在移植30d后,移植物与宿主脊髓有机融合并促进宿主神经联系的部分重建,此时移植物作为连接损伤脊髓两端的“桥状结构”或“中继结3]

构”可能是损伤脊髓功能恢复的重要原因[2、。

损伤移植部位的HE染色、尼氏染色结果显示,移植的胚胎神经元可在宿主内生存、发育、分化,并可挽救宿主损伤神经元。从银染结果看,宿主与移植物中的神经纤维互相向对方延伸,且随着时间的延长其交错逐渐增多,故胚胎脊髓移植后可能在一定程度上重建损伤脊髓的神经环路,并可能作为连接损伤脊髓的效果。

本实验中,3组间形态学改变无明显差异,表明ND、NGF对胚胎脊髓移植修复损伤脊髓的组织学

影响甚微。可能因为ND为钙通道拮抗剂,对其它

离子及自由基、氨基酸等作用不大,故无明显效果。而NGF由于其给药途径不甚理想,在体半衰期短,作用的神经元较局限及ND可能有抑制NGF表达的效应[6],故未对损伤脊髓组织形态造成明显影响。但脊髓移植联合应用NGF及ND对损伤脊髓早期的功能恢复、结构重建效果明显,表明此种方法可能是治疗脊髓损伤的有效方法。4 参考文献

[1] LindayRM.SJ.Wiegand.CAaltar,etal.Neurotrophefactors:

frommoleculetoomem[J].TINS1994:17(5):182-190.[2] 李兵仓,廖维宏,李应玉.大鼠胚胎脊髓损伤的组织修复作用[J].中华创伤杂志,1993,9:199-207.

[3] 赵刚,廖维宏,蔡锦方.同种胚胎脊髓移植物对成年大鼠损伤脊

髓组织形态与功能的修复作用[J].中华器官移植杂志,1997,

18:98-99.

[4] HsuCY,HalushkePV,HoganEL,etal.Increasedthromboxane

levelsinexperimentalspinalcordinjury[J].JNeurosci,1986,74:2-294.

[5] NichollsJandSaundersJ.Regenerationofimmaturemammalian

spinalcordafterinjury[J].TINS,1996,19:229-234.

[6] DienerPS,BregmanBS.Neurotrophicfactorspreventthedeath

ofCNSneuronsafterspinalcordlesionsinnewbornrats[J].Neu2roreport,1994,5:1913-1921.

・读者・作者・编者・

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《中国脊柱脊髓杂志》编辑部

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